Calculadora da Lei de Raoult (Elevação Ebulioscópica e Depressão Crioscópica)

Calcule a elevação do ponto de ebulição e a depressão do ponto de congelamento de uma solução a partir da molalidade do soluto e do fator de van't Hoff, usando a lei de Raoult. Inclui 6 constantes de solvente (Kb/Kf) e considera a dissociação de eletrólitos.

Constantes ebulioscópica e crioscópica molais por solvente

Valores de referência padrão amplamente citados em livros didáticos. Use-os para conferir seus próprios cálculos manuais.

Solvente Kb (°C·kg/mol) Kf (°C·kg/mol) P. eb. normal (°C) P. cong. normal (°C)
Água 0.512 1.86 100.0 0.0
Benzeno 2.53 5.12 80.1 5.5
Ácido acético 3.07 3.9 118.1 16.6
Cicloexano 2.79 20.2 80.7 6.5
Naftaleno 5.8 6.9 218.0 80.2
Cânfora 5.95 37.7 204.0 178.4

O que a lei de Raoult afirma de fato

**A primeira coisa que a lei de Raoult diz é que dissolver algo em um solvente rebaixa sua pressão de vapor.** A elevação do ponto de ebulição e o abaixamento do ponto de congelamento não passam de consequências extraídas desse único fato. Como um líquido ferve na temperatura em que sua pressão de vapor iguala a do ambiente, rebaixar essa pressão empurra tal temperatura para cima. A elevação se escreve Δt = Kb × m × i e o abaixamento Δt = Kf × m × i, em que Kb e Kf são constantes próprias de cada solvente.

**Não é indiferente que a concentração empregada aqui seja a molalidade e não a molaridade.** O volume de uma solução se desloca com a temperatura, de modo que uma medida baseada em volume não pode servir de referência quando a grandeza em discussão é justamente uma temperatura. Contar por quilograma de solvente deixa o número intacto por mais que o termômetro se mexa. A outra grandeza-chave é o fator de van 't Hoff, que registra **em quantas partículas cada unidade dissolvida se parte.** As propriedades coligativas dependem do número de partículas e não da identidade delas, então com um eletrólito a conta não fecha se esse fator não for aplicado.

Esta ferramenta cobre seis solventes, entre eles a água, o benzeno e a cânfora, e aceita a concentração tanto diretamente quanto calculada a partir da massa e da massa molar do soluto junto com a massa do solvente. Devolve em seguida tanto a variação quanto os pontos de ebulição e congelamento resultantes.

Como fazer o cálculo

  1. Escolha o solvente São seis disponíveis, entre eles água, benzeno e ácido acético; ao escolher um, Kb e Kf são preenchidos automaticamente.
  2. Decida como dar a concentração Você pode digitar a molalidade diretamente ou **fazer com que ela seja calculada a partir da massa e da massa molar do soluto e da massa do solvente.**
  3. Informe o fator de van 't Hoff Como primeira aproximação, use 1 para um não eletrólito, 2 para o cloreto de sódio e 3 para o de cálcio.
  4. Leia a elevação e o abaixamento São exibidos tanto a magnitude da variação quanto os pontos de ebulição e congelamento resultantes.

Dicas para aproveitar melhor

  • Eletrólitos como NaCl ou CaCl2 se dissociam em vários íons na água, então definir o fator de van't Hoff i acima de 1 aproxima o resultado das medições reais.
  • No modo baseado em massa, basta informar a massa do soluto [g], sua massa molar [g/mol] e a massa do solvente [kg] para que a molalidade seja calculada automaticamente.
  • Tanto a elevação ebulioscópica quanto a depressão crioscópica são propriedades coligativas: dependem apenas do número de partículas do soluto, não do tipo de soluto.
  • Para a mesma quantidade de soluto, a depressão crioscópica costuma ser maior que a elevação ebulioscópica em muitos solventes, uma das razões pelas quais o cloreto de cálcio é usado como descongelante em estradas.
  • Use os botões predefinidos de i (não eletrólito / tipo NaCl / tipo CaCl2) para testar rapidamente padrões comuns de dissociação.

Quando é útil

Ao conferir um exercício de química

Os problemas de propriedades coligativas erram sobretudo por um fator esquecido, o que os torna dignos de verificação.

Ao estimar a eficácia de um degelante

**O cloreto de cálcio supera o de sódio sobre o gelo porque seu fator é 3 e não 2**, de modo que a mesma molalidade compra um abaixamento maior.

Ao refazer o caminho da medida de massas molares

O abaixamento crioscópico foi a via clássica para achar a massa molar de um desconhecido, e dá para seguir essa relação ao contrário.

Ao planejar um experimento

Você descobre de antemão quanto soluto o ponto de congelamento pretendido vai exigir, antes de tocar a balança.

Termos das propriedades coligativas

Lei de Raoult
O enunciado de que a pressão de vapor de uma solução é proporcional à fração molar do solvente. **Dela decorrem tanto a elevação ebulioscópica quanto o abaixamento crioscópico.**
Molalidade
A quantidade de soluto por quilograma de solvente. **Como nenhum volume entra nela, o número se mantém firme ainda que a temperatura mude.**
Constante ebulioscópica molal
A elevação do ponto de ebulição à molalidade unitária, fixa para cada solvente. Para a água vale 0,515 kelvin por unidade.
Constante crioscópica molal
O abaixamento correspondente do ponto de congelamento. Para a água vale 1,853, ao passo que **o valor da cânfora, 37,7, é tão grande que por muito tempo serviu para medir quantidades diminutas.**
Fator de van 't Hoff
O número de partículas que uma unidade de fórmula do soluto rende em solução. É 1 para um não eletrólito e 2 em teoria para o cloreto de sódio.
Propriedade coligativa
Propriedade regida pelo número de partículas dissolvidas e não pelo que elas são. São quatro: abaixamento da pressão de vapor, elevação ebulioscópica, abaixamento crioscópico e pressão osmótica.

Perguntas frequentes

O fator de van't Hoff (i) representa em quantas partículas (íons ou moléculas) um soluto se divide em solução. Um não eletrólito como a sacarose permanece como uma única partícula, então i=1. O NaCl se dissocia completamente em Na+ e Cl-, então i≈2. O CaCl2 se dissocia em Ca2+ e dois íons Cl- (três partículas no total), então i≈3.

A elevação ebulioscópica e a depressão crioscópica são propriedades coligativas proporcionais ao número de partículas de soluto. Como o sal de cozinha (NaCl) se dissocia em água em Na+ e Cl-, ele produz aproximadamente o dobro do efeito (i≈2) de um não eletrólito na mesma concentração molal, elevando ainda mais o ponto de ebulição e reduzindo ainda mais o de congelamento. É exatamente esse o princípio usado ao espalhar sal em estradas geladas.

Kb e Kf são constantes próprias de cada solvente que indicam quantos graus Celsius o ponto de ebulição ou de congelamento muda ao se dissolver um não eletrólito a uma molalidade de 1 mol/kg. Como dependem do peso molecular do solvente e de sua facilidade para congelar ou ferver, água e benzeno têm valores muito diferentes.

A molalidade é a quantidade de soluto [mol] por quilograma de solvente e não muda com a temperatura. A molaridade é a quantidade de soluto [mol] por litro de solução, afetada pela mudança de volume da solução com a temperatura. Como os cálculos de elevação ebulioscópica e depressão crioscópica lidam com mudanças de temperatura em si, a molalidade, por ser independente da temperatura, é a grandeza correta a usar.

Esta ferramenta inclui os valores de Kb e Kf de seis solventes comuns (água, benzeno, ácido acético, cicloexano, naftaleno e cânfora). Para outros solventes, recomendamos consultar uma obra de referência especializada como o CRC Handbook of Chemistry and Physics.
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Curiosidade — Descongelantes viários e a química das propriedades coligativas

Os grânulos brancos espalhados nas estradas no inverno costumam ser cloreto de cálcio (CaCl2) ou cloreto de sódio (NaCl). Essas substâncias derretem gelo e neve não porque geram calor, mas porque, ao se dissolverem na água, baixam o próprio ponto de congelamento da água. Esse fenômeno, a depressão crioscópica, é um exemplo clássico das propriedades coligativas derivadas da lei de Raoult.

A palavra "coligativa" expressa a ideia de que apenas o número de partículas importa, não sua identidade. Na mesma molalidade, o CaCl2 se dissocia em água em Ca2+ e dois íons Cl-, ou seja, três partículas no total, produzindo uma depressão crioscópica cerca de três vezes maior que a de um não eletrólito que não se dissocia, como a sacarose. Essa é uma das razões pelas quais o CaCl2 pode agir como um descongelante mais potente que o NaCl em quantidades menores (embora seu efeito corrosivo sobre o concreto seja outra consideração à parte).

O mesmo princípio se aplica no sentido contrário à elevação ebulioscópica. Adicionar sal à água do macarrão de fato eleva ligeiramente seu ponto de ebulição, mas nas quantidades usadas na cozinha doméstica o aumento é bem inferior a 1°C, longe do necessário para ferver visivelmente mais rápido. O principal motivo para adicionar sal é, na verdade, temperar o macarrão; a elevação ebulioscópica é apenas um efeito colateral químico secundário.