Bilanciatore di semireazioni redox (metodo delle semireazioni)

Basta inserire una semireazione non bilanciata come MnO4- -> Mn2+ perché lo strumento la bilanci automaticamente aggiungendo H+, H2O, OH- ed elettroni secondo il metodo delle semireazioni. Funziona sia in ambiente acido sia in ambiente basico.

Esempi di semireazioni redox ricorrenti

Alcune semireazioni frequenti nella chimica delle scuole superiori e dell'università, con il risultato già bilanciato. Usatele per verificare i vostri calcoli o per controllare le risposte.

Nome della semireazione Condizioni Semireazione non bilanciata Semireazione bilanciata
Riduzione dello ione permanganato (a Mn2+) Ambiente acido (si bilancia con H+) MnO4- → Mn2+ MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O
Riduzione dello ione dicromato (a Cr3+) Ambiente acido (si bilancia con H+) Cr2O7^2- → Cr3+ Cr2O7^2- + 14H+ + 6e- → 2Cr3+ + 7H2O
Ossidazione dello ione ferro(II) a ferro(III) Ambiente acido (si bilancia con H+) Fe2+ → Fe3+ Fe2+ → Fe3+ + e-
Riduzione del cloro a ione cloruro Ambiente acido (si bilancia con H+) Cl2 → Cl- Cl2 + 2e- → 2Cl-
Ossidazione dello ione solfito a solfato Ambiente acido (si bilancia con H+) SO3^2- → SO4^2- SO3^2- + H2O → SO4^2- + 2H+ + 2e-
Riduzione dello ione nitrato a monossido di azoto Ambiente acido (si bilancia con H+) NO3- → NO NO3- + 4H+ + 3e- → NO + 2H2O
Riduzione dello ione permanganato a biossido di manganese (in ambiente basico) Ambiente basico (si bilancia con OH-) MnO4- → MnO2 MnO4- + 2H2O + 3e- → MnO2 + 4OH-

Consigli per l'uso

  • Per la carica degli ioni basta aggiungerla in coda, come in «Fe2+» o «Cl-». Per gli ioni poliatomici come SO4^2- la notazione con l'accento circonflesso evita interpretazioni sbagliate.
  • Scegliendo l'ambiente basico, lo strumento risolve prima in ambiente acido e poi converte con gli OH-, così potete seguire lo stesso procedimento dei libri di testo.
  • Leggendo i «passaggi del bilanciamento» nel pannello dei risultati ritrovate esattamente la logica del metodo: prima l'ossigeno, poi l'idrogeno, infine le cariche.
  • Lo strumento tratta soltanto le semireazioni con un unico elemento centrale, cioè diverso da idrogeno e ossigeno. Le reazioni complesse in cui più elementi cambiano numero di ossidazione non rientrano nel suo ambito.
  • Caricare con l'apposito pulsante una delle semireazioni di esempio, per vedere come viene presentato il risultato, aiuta a orientarsi prima di inserire la propria.

Domande frequenti

In ambiente acido si compensa l'ossigeno con l'acqua e l'idrogeno con gli ioni idrogeno. In ambiente basico si procede prima allo stesso modo, fino agli H+, poi si aggiungono a entrambi i lati altrettanti OH-, si combinano H+ e OH- in H2O dal lato in cui c'erano gli H+ e infine si elidono le molecole d'acqua comuni ai due lati.

Perché in una reazione redox gli elettroni passano da chi si ossida, cedendoli, a chi si riduce, acquistandoli. La semireazione è metà del processo complessivo — l'ossidazione o la riduzione — quindi quello scambio va scritto esplicitamente come e-, in modo da far quadrare le cariche.

No. Lo strumento si limita ai casi tipici dei libri di testo, cioè alle semireazioni in cui cambia il numero di ossidazione di un solo elemento. Le reazioni complesse in cui più elementi variano contemporaneamente, come molte ossidoriduzioni di composti organici, possono non essere risolte correttamente.

Perché MnO4- contiene quattro atomi di ossigeno e per compensarli occorre aggiungere quattro molecole d'acqua fra i prodotti. Quelle quattro molecole contengono in tutto otto atomi di idrogeno, quindi fra i reagenti servono altrettanti ioni idrogeno.

È la tecnica che scompone una reazione redox complessa nelle due semireazioni di ossidazione e riduzione, le bilancia separatamente e infine le ricompone pareggiando il numero di elettroni. È più leggibile del bilanciamento in un colpo solo e ha il vantaggio di organizzare in modo sistematico il trattamento di H+, OH- e H2O nei due ambienti.
Tool-kun

A proposito — le semireazioni e il funzionamento delle pile

Il concetto di semireazione non è soltanto una tecnica per bilanciare: è anche la base per capire come funzionano le pile, dalla pila di Volta a quella di Daniell fino alle comuni pile a secco. All'interno di una pila avvengono in modo indipendente un'ossidazione al polo negativo, cioè una semireazione che cede elettroni, e una riduzione al polo positivo, che li acquista; la corrente nasce dal passaggio di quegli elettroni attraverso il circuito esterno. Le semireazioni calcolate qui sono dunque esattamente ciò che accade a uno dei due elettrodi.

Le semireazioni che coinvolgono lo ione permanganato sono molto usate nelle titolazioni redox di laboratorio, perché il cambiamento di colore si vede benissimo. Il passaggio dal violetto intenso del MnO4- al rosa pallido, quasi incolore, del Mn2+ è impiegato da tempo come indicatore naturale del punto di equivalenza, senza bisogno di aggiungerne uno.

La ragione per cui in ambiente basico compaiono gli OH- è che in una soluzione basica la concentrazione di H+ è bassissima, praticamente trascurabile, e scriverli tali e quali nell'equazione sarebbe chimicamente poco sensato. I libri di testo descrivono di solito la conversione come «risolvere prima in ambiente acido e poi riscrivere con gli OH-», ed è proprio questo procedimento che lo strumento traduce in algoritmo.